Se han identificado varios genes que intervienen en el cambio de la secuencia de DNA (mutación o polimorfismo) responsables de las cardiopatías isquémicas. La ateroesclerosis se encuentra asociada a desórdenes del metabolismo de lipoproteínas (apolipoproteínas, LDL) y sus receptores.
La apolipoproteína E es un gen polimórfico en el cromosoma 19 con 3 alelos codominantes (ε2,ε3,ε4). Con la presencia del alelo ε4 de apoproteína E se evidencia una variación en la concentración plasmática de lípidos, causando enfermedades cardiovasculares como: infarto agudo de miocardio o stroke (ictus) por un haplotipo de ALOX5AP, gen que interviene en la codificación de proteínas que están relacionadas con el proceso de ateroesclerosis.
La apolipoproteína E es un gen polimórfico en el cromosoma 19 con 3 alelos codominantes (ε2,ε3,ε4). Con la presencia del alelo ε4 de apoproteína E se evidencia una variación en la concentración plasmática de lípidos, causando enfermedades cardiovasculares como: infarto agudo de miocardio o stroke (ictus) por un haplotipo de ALOX5AP, gen que interviene en la codificación de proteínas que están relacionadas con el proceso de ateroesclerosis.
Referencias: Genética de la cardiopatía isquémica: del conocimiento actual a las implicaciones clínicas
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