Uso de CRISPR en cardiomiopatía hipertrófica

Se utiliza por primera vez CRISPR en embriones humanos con cardiomiopatía hipertrófica

Un equipo de investigadores ha logrado aplicar por primera vez en Estados Unidos la técnica de edición genética CRISPR-Cas9 para modificar el genoma de embriones humanos. Se ha logrado utilizar CRISPR en embriones sin provocar errores adicionales en su genoma tales como el mosaicismo (alteración que genera poblaciones de células con diferente genotipo).

El estudio se centró en una mutación del gen MYBPC3

Las mutaciones de este gen MYBPC3 conducen a la cardiomiopatía hipertrófica, condición caracterizada por el engrosamiento de los músculos del corazón y que supone la principal causa de muerte súbita en atletas jóvenes (...). El uso de esta técnica es un gran avance médico científico para controlar esta enfermedad y otras en un futuro.

Más información: Genética Médica: Se utiliza por primera vez CRISPR para modificar embriones humanos con cardiomiopatía hipertrófica.